Coordinar ensayos clínicos fase III en salud de la mujer, gestionando visitas, datos en eCRF, documentación y cumpliendo GCP. Se requiere experiencia en ensayos clínicos, conocimiento de ICH-GCP e inglés medio-alto.

Gestiona el acceso al mercado de medicamentos, coordinando con partes interesadas y desarrollando planes estratégicos en España.

Se busca Coordinador de Estudios Clínicos para ensayo fase III en salud de la mujer en Madrid. Se encargará de la gestión del estudio, datos, documentación y coordinación con equipos. Se requiere experiencia previa,...

Catalent Pharma Solutions in Swindon, UK seeks a Regional Sales Director for Clinical Specialty and Supply in the CSS segment of EMEA. You will lead a team of 6 Account Managers/Directors to achieve revenue, quotes...

Se busca Coordinador de Estudios Clínicos para ensayo fase III en salud de la mujer en Madrid. Se encargará de la gestión del estudio, datos, documentación y coordinación con equipos. Se requiere experiencia previa,...

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Coordinar un ensayo clínico fase III en salud de la mujer, gestionando visitas, datos y documentación, e interactuando con equipos de investigación. Se requiere experiencia previa y conocimiento de GCP.

Study Coordinator – Clinical Trials (Fase III | Salud de la Mujer) Siga leyendo para descubrir lo que necesitará para tener éxito en este puesto, incluyendo habilidades, cualificaciones y experiencia. Madrid Inicio:...

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Functie als Operator bij een recyclingbedrijf in Zaandam, in een 2-ploegendienst. Je bedient en monitort machines om waardevolle materialen terug te winnen uit afval. Vereist mbo werk- en denkniveau,...