Clinical Trial Supply Manager (M/K) - Praca zdalna K/M

Stanowisko

Obecnie dla naszego klienta z branży farmaceutycznej poszukujemy kandydata/kandydatki na stanowisko Clinical Trial Supply Manager (M/K).

Stanowisko

Obecnie dla naszego klienta z branży farmaceutycznej poszukujemy kandydata/kandydatki na stanowisko Clinical Trial Supply Manager (M/K).

Oferowane wynagrodzenie

Wynagrodzenie: od 15 000 do 23 000 brutto/miesiąc, w zależności od posiadanego doświadczenia i kompetencji.

Sprawdzisz się w tej roli, jeżeli:

• Posiadasz minimum 3 lata doświadczenia w obszarze Clinical Trial Supply Management lub pokrewnym środowisku związanym z badaniami klinicznymi.
• Masz praktyczne doświadczenie w zarządzaniu procesami supply chain oraz logistyką w środowisku regulowanym (GxP).
• Znasz standardy GCP oraz GDP i rozumiesz procesy związane z etykietowaniem, pakowaniem, magazynowaniem i dystrybucją materiałów do badań klinicznych.
• Potrafisz analizować problemy, prowadzić root cause analysis oraz wdrażać działania naprawcze.
• Masz doświadczenie w zarządzaniu transportem międzynarodowym oraz współpracy z importerami (Importer of Record).
• Swobodnie komunikujesz się w języku angielskim.
• Potrafisz skutecznie współpracować z różnorodnymi interesariuszami oraz budować relacje w środowisku międzynarodowym.
• Dobrze radzisz sobie pod presją czasu, jesteś proaktywny/a i nastawiony/a na działanie.

Mile widziane:

• Wykształcenie wyższe (magisterskie) w obszarze biologii, biochemii, farmacji, bioinżynierii, inżynierii chemicznej lub pokrewne.
• Doświadczenie w projektach związanych ze szczepionkami lub badaniami klinicznymi prowadzonymi globalnie.

Zadania, które na Ciebie czekają:

• Koordynacja procesów logistycznych związanych z dostawami produktów do badań klinicznych od fazy planowania badania do jego zakończenia.
• Planowanie i nadzór nad globalną oraz lokalną dystrybucją materiałów niezbędnych do realizacji badań klinicznych.
• Zarządzanie procesami związanymi z transportem, magazynowaniem oraz monitorowaniem warunków przechowywania produktów.
• Współpraca z partnerami zewnętrznymi, dostawcami, magazynami oraz zespołami projektowymi.
• Identyfikowanie i rozwiązywanie problemów operacyjnych oraz logistycznych, w tym prowadzenie analiz przyczyn źródłowych.
• Nadzór nad zgodnością procesów z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi (GCP, GDP, GxP).
• Przygotowywanie i przegląd dokumentacji projektowej oraz logistycznej.
• Monitorowanie postępu działań, raportowanie ryzyk oraz rekomendowanie usprawnień procesowych.

Nasz proces rekrutacji

Rozmowa z naszym Rekruterem -> Rozmowa z naszym Business Managerem -> Spotkanie z Klientem W uzasadnionych przypadkach po rozmowie z Rekruterem wprowadzamy dodatkowy etap weryfikacji technicznej Skontaktujemy się tylko z wybranymi kandydatami.

Co oferujemy

• Długoterminowa współpraca
• Szkolenia techniczne, certyfikaty i podnoszenie kwalifikacji
• Mentoring Competence Center - bycie członkiem społeczności CC od pierwszego dnia pracy jest szansą na rozwijanie swoich umiejętności, uczestniczenie w różnych konferencjach oraz dzielenie się wiedzą i doświadczeniem z ludźmi, którzy na co dzień mierzą się z tymi samymi wyzwaniami
• Jasna ścieżka kariery
• Pakiet benefitów pracowniczych (Multisport, prywatna opieka medyczna, ubezpieczenie na życie)
• Przyjazną atmosferę pracy, imprezy integracyjne i spotkania team-buildingowe

Klauzula informacyjna

Administratorem Pana/Pani danych osobowych jest ASTEK Polska sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie (00-133) przy Al. Jana Pawla II 22. Przysługuje Pani/Panu prawo do wglądu do danych, prawo żądania usunięcia danych itp. Szczegółowe informacje dotyczace przetwarzania znajdzie Pan/Pani TU:
dowolnym momencie przysługuje Panu/Pani prawo do wycofania wyrażonych zgód. W razie wycofania zgód prosimy o kontakt e-mailowy na adres lub pisemnie na adres administratora. Procedura dokonywania zgłoszeń przez sygnalistów w ASTEK Polska sp. z o. o. (Link)

Nr ref

AO