QP & QA a Perugia

# Grafton LifeScience – Valorizziamo il tuo potenziale nel mondo LifeScience Siamo un team di professionisti appassionati, dedicati a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito **R&D, Clinical Research, Regulatory, Quality e Operation** per il settore Farmaceutico e Medicale. Lavoriamo per accompagnare ogni persona verso le mansioni e i contesti aziendali più coerenti con le sue competenze e aspettative. Per il Gruppo Sterling, **sede di Malta,** ricerchiamo un/una **QP & QA Manager** con solida esperienza in ambito **GMP**, a supporto del mantenimento e del miglioramento continuo del Sistema Qualità aziendale. **Costituisce requisito essenziale il possesso dei requisiti di QP eligibility** secondo la normativa vigente applicabile (EU/Malta). ## Perché Sterling e perché Malta? * **Internazionalità che arricchisce:** un team di 8 nazionalità diverse, dove ogni giorno si impara a leggere situazioni nuove e a crescere anche sul piano personale. * **Crescita reale e visibilità:** il talento viene riconosciuto, la fiducia è concreta. Chi dimostra determinazione costruisce un percorso rapido e solido. * **Formazione continua:** programmi pensati per sviluppare competenze tecniche e soft skills, con HR e management sempre presenti. * **Esperienza internazionale e qualità della vita:** Malta è vicina a casa ma immersa in un contesto globale. Lavorare qui significa investire su se stessi, in un ambiente dinamico che stimola apertura mentale e capacità di adattamento. La risorsa opererà in stretta collaborazione con l’Head of Quality Unit e sarà responsabile dei rilasci delle seguenti attività: * Gestione, aggiornamento e applicazione del Sistema di Qualità GMP, inclusa la documentazione (SOP, Master Documents, specifiche, metodi analitici) * Coordinamento dei processi di Change Control, Deviation, CAPA e Quality Risk Management * Supervisione delle attività di validazione (processi, cleaning, metodi analitici), qualifica e calibrazione di impianti e apparecchiature * Gestione degli studi di stabilità e delle attività affidate a fornitori e laboratori esterni * Conduzione e gestione di audit interni ed esterni (autorità, clienti, terze parti) * Supervisione degli aspetti regolatori e dei sistemi elettronici GMP (inclusa audit trail review) * Gestione di reclami, resi e richiami, qualifica fornitori e Quality Agreement * Supporto alle attività propedeutiche al Batch Release * Pianificazione ed erogazione della formazione GMP del personale ## Hai queste competenze e caratteristiche? * **Laurea in discipline scientifiche coerenti con i requisiti QP** (es. Farmacia/CTF/Chimica/Biologia) * Esperienza come Quality Assurance Manager in ambito GMP (farmaceutico/biotech/CDMO) * Ottima conoscenza normativa e buona conoscenza della lingua inglese * Leadership, empatia, comunicazione efficace * Spirito di iniziativa e adattamento a contesti multiculturali * **Disponibilità relocation a Malta** (o domicilio/residenza sul territorio) ## Cosa offriamo: * Contratto di assunzione diretta a tempo indeterminato. La retribuzione prevista è compresa tra **€ 60.000 e € 75.000 lordi annui**, definita in base all’inquadramento contrattuale, alle mansioni previste e alle caratteristiche della posizione. * Ambiente internazionale e accogliente * Percorsi di crescita personalizzati **Sede: Birzebbugia, Malta** **Candidati ora e costruisci il tuo futuro con Sterling!** **\*Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa** autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG). L’offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo ## Dettagli aggiuntivi: * **Disponibilità:** Full time * **Contratto:** Contratto a tempo indeterminato - in azienda * **Settore azienda:** Farmaceutica e biotecnologia * **Mansione:** Addetto quality assurance * **Sede di lavoro:** Umbria | Perugia | Perugia * **Filiale:** Milano office * **Filiale / Ref:**